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分析生物安全柜在实际使用中存在问题和解决方法
2016-06-21
点击数：979
导读：生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维护检验，各参数很难保证在正常状态下运行，是起不到安全屏障的作用，也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。
生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构，这其中医院和疾控中心使用量占很大比例。通过调研，可以发现生物安全柜在实际应用中存在着主要有三个方面问题，一是制造商问题，二是使用单位问题，三是第三方检测机构问题。生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
一、生物安全柜厂家(制造商)的问题
(1)技术基础薄弱生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
制造商生产工艺技术条件参次不齐，从产品注册证可以看到，多数生产企业原来是从事净化设备生产的，看到了市场前景广阔，而转投生物安全柜生产。所以在 产品定型时，尽管制造商的企业标准是依据YY0569—2011《生物安全柜》制订的，但制造商自己没有微生物保护等很多检测条件，送检注册的产品一般很 难一次性通过检验，经常是处于整改到复检的多次反复状态，把检测当成了一种验证设计。而且，由于生物安全柜标准是参照NSF／ANSI49—2002和 EN12469：2000标准制订的，国内制造商对标准的认知程度非常有限，因此在产品设计上经常存在缺陷，这些缺陷不通过微生物保护等相关检测是很难发 现。在注册检验中也发现，首次注册的生物安全柜产品产品问题最突出、最多；即使拿到注册证的制造商采用新工艺设计生产的新型号生物安全柜产品时也会面临一 些技术问题，需要整改，各种安全性能的设计理念不能有效地体现在产品的总体性能操作中，当然也影响到生物安全柜安全屏障的作用。
生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
(2)缺乏自我监管约束及技术服务意识
由于国内制造商正处于产品市场竞争激烈阶段，所以对于安装检验、维护检验及周期检验方面均处于顾及不上。生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维 护检验，各参数很难保证在正常状态下运行，是起不到安全屏障的作用，也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
国内生物安全柜制造商在型式检验中精心准备，随后，为了招标、市场竞争等因素，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去 或降低安全屏障性能；由于周期检验需要技术投入大量的人力和物力，制造商积极性不高，绝大多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些因素 严重影响了生物安全柜在国内的使用质量，
生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
进口的生物安全柜制造商起步较早，而且有丰富的生物安全柜测试维护经验，但是由于进口的生物安全柜主要实行的是代理商制度，出于对销售服务成本考虑和 中国政策法规并未强制要求安装和周期检验的因素，进口的生物安全柜并未按照其所属国的安全法规要求对国内客户进行全面的安装检验和日常维护检验。更有甚者 将其淘汰型号的产品和不满足YY0569—2011《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失，加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重 视，存在严重的安全隐患。生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构，这其中医院和疾控中心使用量占很大比例。通过调研，可以发现生物安全柜在实际应用中存在着主要有三个方面问题，一是制造商问题，二是使用单位问题，三是第三方检测机构问题。生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
一、生物安全柜厂家(制造商)的问题
(1)技术基础薄弱生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
制造商生产工艺技术条件参次不齐，从产品注册证可以看到，多数生产企业原来是从事净化设备生产的，看到了市场前景广阔，而转投生物安全柜生产。所以在 产品定型时，尽管制造商的企业标准是依据YY0569—2011《生物安全柜》制订的，但制造商自己没有微生物保护等很多检测条件，送检注册的产品一般很 难一次性通过检验，经常是处于整改到复检的多次反复状态，把检测当成了一种验证设计。而且，由于生物安全柜标准是参照NSF／ANSI49—2002和 EN12469：2000标准制订的，国内制造商对标准的认知程度非常有限，因此在产品设计上经常存在缺陷，这些缺陷不通过微生物保护等相关检测是很难发 现。在注册检验中也发现，首次注册的生物安全柜产品产品问题最突出、最多；即使拿到注册证的制造商采用新工艺设计生产的新型号生物安全柜产品时也会面临一 些技术问题，需要整改，各种安全性能的设计理念不能有效地体现在产品的总体性能操作中，当然也影响到生物安全柜安全屏障的作用。
生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
(2)缺乏自我监管约束及技术服务意识
由于国内制造商正处于产品市场竞争激烈阶段，所以对于安装检验、维护检验及周期检验方面均处于顾及不上。生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维 护检验，各参数很难保证在正常状态下运行，是起不到安全屏障的作用，也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
国内生物安全柜制造商在型式检验中精心准备，随后，为了招标、市场竞争等因素，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去 或降低安全屏障性能；由于周期检验需要技术投入大量的人力和物力，制造商积极性不高，绝大多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些因素 严重影响了生物安全柜在国内的使用质量，
生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
进口的生物安全柜制造商起步较早，而且有丰富的生物安全柜测试维护经验，但是由于进口的生物安全柜主要实行的是代理商制度，出于对销售服务成本考虑和 中国政策法规并未强制要求安装和周期检验的因素，进口的生物安全柜并未按照其所属国的安全法规要求对国内客户进行全面的安装检验和日常维护检验。更有甚者 将其淘汰型号的产品和不满足YY0569—2011《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失，加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重 视，存在严重的安全隐患。生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
大多数制造商在销售生物安全柜时，均承诺要在生物安全柜安装到位后，会进行安装调试并检测生物安全柜各项参数正常；也承诺会有一年的保修期。但实际 上，由于缺乏相应的后续监管，以及使用机构和实验室对技术监控和维护手段的缺乏，大多数的制造商并没有对售后安装维修工程师进行有效的培训，安装维修工程 师的实际检验操作能力普遍较低，能力参差不齐，也没有配置安装和维护检验的必要专业设备，安装调试检验不到位，安装完后的设备有形无神，不能保证正常运行 状态。生物安全柜检测、洁净室检测、洁净区检测
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选择生物安全柜的要点
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生物安全柜的使用
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